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梓夢-顯微粒度分析儀與激光粒度儀：粒度分析核心數據對比在顆粒粒度分析領域，激光粒度儀與顯微粒度分析儀是兩類具有代表性的檢測儀器，它們基于不同原理實現對顆粒粒度的分析，在核心數據呈現上也存在差異。本文以30μm標準粒子為研究對象，聚焦顯微粒度分析儀ZML310與激光粒度儀的檢測報告，從技術原理、核心數據差異、應用價值三個維度，深入剖析兩種儀器在粒度分析中的特性與適配場景。一、儀器原理：兩種技術路徑的本質差異二、核心數據對比：30μm標準粒子的“量值差異”與機理以30μm標準粒子...

2025-11-04

在制藥、生物制劑等精密制造領域，可見異物的存在不僅直接影響產品質量穩定性，更可能引發安全風險，成為企業合規生產與品質管控的“隱形障礙”。傳統檢測方法僅依賴顯微形貌觀察，常陷入“長顆粒即纖維”“圓顆粒即硅油”的誤判誤區，既無法準確定性異物成分，更難以追溯其在生產環節的來源——而梓夢科技依提供專業顯微拉曼測樣服務，以“形貌+成分定性”雙維度分析為核心，為企業提供從異物定性到生產溯源的全流程解決方案，輔助企業破解這一大生產痛點。一、直面行業痛點：傳統檢測的局限與顯微拉曼的突破對于制...

2025-10-31

梓夢-基于中國藥典0902澄清度第一法（目視法）傘棚燈ZM-200A濁度觀察測試一、測試目的本測試旨在依據《中國藥典2025年版》通則0902“澄清度檢查法”第一法（目視法），利用梓夢澄清度檢查專用傘棚燈ZM-200A的產品特性，對供試品（以注射劑為例）的濁度進行可視化觀察與判定，評估供試品澄清度是否符合藥典標準，驗證澄清度檢查專用傘棚燈ZM-200A在藥品澄清度檢查中的適用性。二、依據標準《中國藥典2025年版》通則0902“澄清度檢查法”第一法（目視法）：通過將藥品溶液與...

2025-10-31

梓夢-粉末前處理到數據解讀：粒度粒形分析全流程解決方案在醫藥領域，原料藥、輔料及藥物制劑的粉末顆粒特性，直接關系到藥品的溶解速率、生物利用度、穩定性及生產工藝的可行性。原料藥顆粒的大小和形狀會影響其在體內的吸收效率，而輔料的粒度分布則可能改變制劑的流動性和混合均勻性。因此，對粉末顆粒特性進行精準、全面的分析，是醫藥研發與生產過程中確保產品質量的關鍵環節。梓夢推出的粉末粒度粒形分析全流程解決方案，正是針對這一核心需求，通過整合先進的分散技術與分析設備，為醫藥企業提供從樣品前處理...

2025-10-15

梓夢-ZMS850大顆粒計數分析儀：微丸類制劑精準質量檢測在醫藥制劑生產領域，微丸類產品（如蔗糖丸芯、擠出劑微丸）的粒度大小、形貌特征直接影響藥物溶出度、生物利用度及生產工藝穩定性，是藥品質量控制的核心指標。梓夢科技自主研發的ZMS850大顆粒計數粒度圖像分析系統，憑借“可視化、高精度、范圍廣”的技術優勢，為微丸類樣品檢測提供了高效、可靠的解決方案，助力醫藥企業實現研發與質控升級。一、ZMS850：微丸檢測的“全能型”技術支撐作為專注于大顆粒檢測的創新設備，ZMS850采用圖...

2025-10-15

梓夢-日本藥典（JPXVIII）與中國藥典（2025年版）不溶性微粒檢測區別對比日本藥典（JPXVIII）與中國藥典（2025年版）在不溶性微粒檢測的核心目標一致，均為控制注射劑等制劑的微粒污染風險，但在檢測方法細節、儀器要求、操作流程、結果判定及適用范圍等方面存在多維度差異，具體區別如下：一、檢測方法與適用場景差異1.方法分類與核心定位2.適用制劑類型細分中國藥典：按“標示裝量”（25mL及以上、25mL以下）和“制劑形態”（注射液、注射用濃溶液、注射用無菌粉末、供注射用無...

2025-10-11